医療関係者の方への紹介ページです。このページでは「医師主導治験」「治験関連業務」「治験審査委員会(IRB)」について、それぞれご紹介いたします。 医師主導治験 ※企業治験はこちら New ■ DDworks Trial Siteの使用について を掲載いたしました。 新規申請から治験開始までの流れ施設情報新規申請方法について申請書類についてモニタリング・監査薬剤（機器）の搬入・回収・管理表に ついてCRC業務（支援）内容治験開始から終了までの流れ変更申請手続きについて重篤な有害事象等の安全性報告についてその他の報告等についてDDworks Trial Siteの使用について 治験関連業務 治験責任医師の責務治験薬等管理CRCモニタリング監査データマネジメントCOI 治験審査委員会（IRB） IRB開催日程、提出書類〆切などIRB委員名簿・IRB会議記録の概要などIRBでの審査について
